Zovirax crème sans ordonnance prix

Zovirax®, crème 200 mg crème, 28 comprimés pelliculés

Ce médicament contient 200 mg d'Aciclovir par comprimé pelliculé.

Zovirax®, crème contient un excipient à effet notoire: la saccharinate de benzoate de sodium 10 g/500 g

Zovirax®, crème contient un excipient à effet notoire: le saccharinate de benzoate de sodium 5 g/250 g.

Cette présentation est déconseillée chez l'enfant de moins de 1 an.

Ce médicament contient un excipient à effet notoire: le saccharinate de benzoate de sodium 5 g/250 g.

Ce médicament contient 169 mg de sodium par comprimé pelliculé. La dose recommandée est de 10 mg/kg/jour, soit 360 mg par jour (3 comprimés) pour les adultes, les enfants de plus de 12 ans et les adolescents de plus de 12 ans présentant une affection nécessitant un traitement par aciclovir, ou jusqu'à 40 mg/kg/jour, soit 169 mg par jour (3 comprimés) pour les enfants de plus de 12 ans présentant une affection nécessitant un traitement par aciclovir pendant les 6 premiers mois de la vie ou pour les enfants de plus de 12 ans présentant une affection nécessitant un traitement par aciclovir pendant les 6 premiers mois de vie mais dont l'état de santé est stable et qui ne présentent pas de facteurs de risque hémorragique associé à la maladie.

Pour cette indication, la posologie est de 5 mg/kg/jour en 3 prises, soit 16,9 mg par jour (3 comprimés) pendant les 6 premiers mois de vie ou jusqu'à 40 mg/kg/jour (169 mg par jour) pendant les 6 premiers mois de vie mais dont l'état de santé est stable et qui ne présentent pas de facteurs de risque hémorragique associé à la maladie.

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale légère à modérée.

Une posologie initiale de 5 mg/kg/jour peut être utilisée chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 15-30 mL/min).

Un ajustement posologique de la dose est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 30-49 mL/min).

Zovirax®, crème contient un excipient à effet notoire: la saccharinate de benzoate de sodium 5 g/250 g.

Ce médicament contient un excipient à effet notoire: la saccharinate de benzoate de sodium 5 g/250 g.

La dose recommandée est de 10 mg/kg/jour, soit 360 mg par jour (3 comprimés) pour les adultes, les enfants de plus de 12 ans et les adolescents de plus de 12 ans présentant une affection nécessitant un traitement par aciclovir, ou jusqu'à 40 mg/kg/jour, soit 169 mg par jour (3 comprimés) pour les enfants de plus de 12 ans présentant une affection nécessitant un traitement par aciclovir pendant les 6 premiers mois de vie ou pour les enfants de plus de 12 ans présentant une affection nécessitant un traitement par aciclovir pendant les 6 premiers mois de vie mais dont l'état de santé est stable et qui ne présentent pas de facteurs de risque hémorragique associé à la maladie.

Un ajustement posologique est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 30-49 mL/min).

Une posologie initiale de 5 mg/kg/jour peut être utilisée chez les patients ayant une insuffisance rénale légère à modérée.

Cette présentation est destinée à être utilisée par les patients qui ne nécessitent pas un renouvellement de ce médicament.

En l'absence d'étude de tératogénicité dans la population de rats ou de souris, et lorsque les données précliniques n'ont pas permis de conclure quant à la tératogénicité de la substance active chez l'Homme, une grossesse est formellement exclue (voir rubrique 4.4).

L'effet du médicament sur les grossesses non désirées est inconnu.

Dans de rares cas, ce médicament peut induire des réactions allergiques graves et entraîner un décès (voir rubrique 4.4).

Il n'y a pas d'expérience de surdosage avec la céfuroxime chez l'Homme.

Avertissement

La céfuroxime est un antibiotique de la famille des quinolones à spectre élargi.

La céfuroxime peut être utilisée chez les femmes enceintes si la prescription doit être faite avant la 24e semaine de grossesse. Au-delà de cette dernière, les études n'ont pas montré d'effet malformatif.

La céfuroxime doit être prescrite à la dose la plus faible nécessaire pour obtenir une efficacité maximale.

Les médicaments inhibant l'ovulation ne doivent pas être associés à la céfuroxime.

La céfuroxime ne doit pas être utilisée dans le traitement de l'angine bactérienne chez les patients âgés de plus de 65 ans.

L'utilisation de la céfuroxime ne doit pas être associée à la nitroglycérine.

Contre-indications

Précautions d'emploi

• La céfuroxime est contre-indiquée chez les patients présentant des antécédents de réaction allergique à ce type de médicament.
• La céfuroxime ne doit pas être utilisée chez les patients âgés de moins de 18 ans.
• Une hypersensibilité peut survenir, ce qui est extrêmement rare.
• En cas d'antécédents d'allergie aux pénicillines ou aux céphalosporines, un examen médical préalable est nécessaire.

Interactions

• Il est déconseillé d'associer la céfuroxime avec des antibiotiques de la classe des tétracyclines et des sulfamides.
• L'administration concomitante de céfuroxime et de quinolones doit être évitée car elles augmentent le risque d'effets indésirables.
• L'association de céfuroxime avec des médicaments inhibant l'ovulation n'est pas recommandée.
• L'association de céfuroxime avec d'autres antibiotiques est déconseillée.

Surdosage

• Les symptômes de surdosage sont les suivants : nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales.
• En cas de surdosage, un traitement symptomatique sera mis en place conformément aux recommandations locales.
• Une surveillance hémodynamique et électrolytique est conseillée.
• Des mesures préventives adaptées seront prises pour éviter tout risque de surdosage.

Elimination

• Le délai de résorption de la céfuroxime est de 24 heures.
• La céfuroxime est éliminée dans les selles et excrétée par les reins.
• Il n'y a pas de précautions particulières à observer lors de l'administration de céfuroxime aux patients présentant des troubles de la fonction rénale (voir rubrique 4.2).
• Chez les patients souffrant d'alcoolisme, la céfuroxime doit être utilisée avec prudence.

Stockage

• La céfuroxime doit être conservée à une température inférieure à 30 °C.
• En l'absence d'alternatives thérapeutiques, la céfuroxime doit être conservée à une température inférieure à 25 °C.

Présentation

Présentation en flacon de 250 mg

Céfuroxime

Comprimé

Céfuroxime Flacon de 250 mg

Ne pas utiliser Céfuroxime en cas d'allergie connue aux pénicillines et aux céphalosporines, aux sulfamides, à d'autres céphalosporines ou à d'autres antibiotiques.

• L'administration concomitante de céfuroxime avec des médicaments inhibant l'ovulation n'est pas recommandée.

Utilisation

L'utilisation de Céfuroxime doit être faite par voie orale avec des doses de 1000 mg/kg en prise unique à 4 fois par jour. La posologie ne doit pas dépasser 2000 mg/kg en prise unique ou 5000 mg/kg en dose unique.

Le médicament doit être administré au moins 30 minutes avant les repas ou les deux heures suivant un repas.

La céfuroxime ne doit pas être utilisée chez les patients âgés de moins de 65 ans.

Posologie et mode d'administration

Chez les adultes de plus de 50 kg, la dose initiale recommandée est de 2000 mg/kg deux fois par jour pendant 3 jours.

Pour les enfants de moins de 50 kg, la dose initiale recommandée est de 1000 mg/kg deux fois par jour pendant 3 jours.

La céfuroxime doit être utilisée chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.

Les doses de céfuroxime doivent être ajustées en fonction de la réponse de la fonction rénale.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents sont les suivants :

· Nausées, vomissements, diarrhées et douleurs abdominales.

· Les effets indésirables les plus graves sont :

· Réactions allergiques graves : éruption cutanée ; prurit ; dème ; réaction anaphylactique ; tachycardie ; tachypnée ; hypotension.

· Fréquence indéterminée :

· Élévation de la pression artérielle ; diminution de la fonction hépatique ; augmentation de la glycémie ; syndrome de sécrétion inappropriée de prolactine ; augmentation de l'appétit ; troubles de la libido ; anomalies de la fonction rénale ; élévation des enzymes hépatiques ; augmentation de l'uricémie ; éosinophilie ; thrombocytopénie ; agranulocytose ; syndrome hémolytique et urémique ; pancréatite ; syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques.

· Affections de l'oreille et du labyrinthe : acouphènes, vertiges, acouphènes et troubles de l'audition ; hypoacousie ; troubles de l'audition ; otosclérose ; acouphènes et troubles de l'audition.

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